產品名稱：乙氨基磺酰氯
中文別名： 乙氨基磺酰氯;3-(N-Boc)-亞肼甲基苯酚;N-乙基氯磺酰胺;乙基磺酰氯
英文名稱： Ethylsulfamoyl chloride
英文別名： Ethylsulfamoyl Chloride;chloro(ethylamino)sulfone;CTK0E5730;ethylsulfamyl chloride;N-Ethylamidosulfonylchlorid;N-Ethylsulfamidsaeurechlorid;N-ethyl-sulfamoyl chloride;Schwefelsaeurechlorid-ethylamid;Sulfamoyl chloride, ethyl-;Ethylamidosulfonyl chloride;Ethylaminosulfonyl chloride;Ethylsulphamoylchloride;N-Ethylchlorosulfonamide;N-ethylsulfamoyl chloride;ethysulfamoyl chloride;ethyl sulfamoylchloride;ethyl-sulfamoylchloride;ethylsulfamic acid chloride;Sulfamoyl chloride, N-ethyl-;(ethyl amino)sulfonyl chloride;JUDKSMSHAHXBFK-UHFFFAOYSA-N;ethylsulfamoyl chloride, AldrichCPR;5306AD;SBB086311;STL301;SY019416;F17073;DTXSID30452896;NS-01110;DA-33634;STL301754;AKOS006334230;16548-07-5;MFCD12401754;Ethylsulphamoyl chloride;ethylsulfamoylchloride;SCHEMBL1156098;A925103;EN300-71869
品牌： PERFEMIKER
CAS號： 16548-07-5
分子式： C2H6CLNO2S
分子量： 143.59
純度：98%
貨號：PN04826
乙氨基磺酰氯是一種有機硫化合物，屬于磺酰氯類衍生物，其化學結構由乙氨基（-NHCH?CH?）與磺酰氯基（-SO?Cl）通過共價鍵連接而成。
· 化學式：C?H?ClNO?S
· 分子量：143.59 g/mol
· 結構式：CH?CH?NH-SO?-Cl
二、物理化學性質
· 外觀與性狀：通常為無色至淺黃色液體，具有強烈的刺激性氣味（磺酰氯類化合物典型特征）。
· 溶解性：易溶于有機溶劑（如二氯甲烷、乙醚、甲苯等），遇水或潮濕空氣易發(fā)生水解反應，生成乙胺和硫酸氫氯（或鹽酸與硫酸）。
· 化學活性：磺酰氯基（-SO?Cl）具有高反應活性，易與胺、醇、酚等親核試劑發(fā)生取代反應，生成相應的磺酰胺、磺酸酯等衍生物。
三、制備方法
乙氨基磺酰氯的制備通常以乙胺為原料，通過與氯磺酸（ClSO?H）或三氧化硫 - 氯化氫體系發(fā)生磺酰化反應制得，反應過程中需控制溫度和原料配比，避免副反應發(fā)生。反應方程式可表示為：
四、應用領域
· 有機合成中間體：作為磺酰化試劑，廣泛用于制備乙氨基磺酰胺類化合物（如藥物中間體、農藥活性成分），或通過與醇 / 酚反應構建磺酸酯類功能分子。
· 醫(yī)藥化工：在藥物研發(fā)中，可用于引入乙氨基磺?；Y構，該基團常用于調節(jié)化合物的水溶性、生物活性或代謝特性。
· 材料科學：少數情況下用于高分子材料的功能化改性（如引入磺酰基基團以改善材料的親水性或反應性）。
五、安全與儲存注意事項
· 危險性：具有強腐蝕性，接觸皮膚、眼睛或吸入蒸氣會導致嚴重刺激或灼傷；水解產生的氯化氫氣體有毒，需在通風櫥中操作。
· 儲存條件：密封存放于干燥、陰涼、通風處，遠離水源、氧化劑及堿性物質，避免受潮或高溫環(huán)境。
六、衍生物與相關化合物
與乙氨基磺酰氯結構類似的化合物包括甲基氨基磺酰氯、丙氨基磺酰氯等，其化學性質和應用場景具有一定相似性，均作為磺酰化試劑參與有機合成反應。
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