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簡(jiǎn)介：Tyrphostin AG 879是酪氨酸激酶的抑制劑，能夠抑制TrKA的磷酸化，但不能抑制TrKB 和TrKC，也是高選擇性的ErbB2激酶抑制劑。
Tyrphostin AG 879物理化學(xué)性質(zhì)：

密度	1.1±0.1 g/cm3
沸點(diǎn)	432.7±55.0 °C at 760 mmHg
熔點(diǎn)	232 °C
分子式	C18H24N2OS
分子量	316.461
閃點(diǎn)	215.5±31.5 °C
精確質(zhì)量	316.1609
PSA	102.13
LogP	4.76
外觀性狀	固體;Light yellow to Yellow to Orange powder to crystal
蒸汽壓	0.0±1.1 mmHg at 25°C
折射率	1.6
儲(chǔ)存條件	Store at -20°C
水溶解性	DMSO: at 26 mg/mlsoluble

Tyrphostin AG 879詳細(xì)介紹：

英文名稱(chēng)：	Tyrphostin AG 879
英文別名：	2-Propenethioamide,3-[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-2-cyano-, (2E)-;Tyrphostin AG 879;(E)-3-amino-2-[(3,5-ditert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]-3-sulfanylprop-2-enenitrile;AG 879;AG 879 (Tyrphostin AG 879);AG-879;2-Propenethioamide,3-[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-2-cyano-,(2E);BMK1-D4;Lopac-T-2067;α-Cyano-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxy)thiocinnamide;(E)-3-[3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-2-cyano-2-propenethioamide;TYRPHOSTIN 879;ALPHA-CYANO-(3,5-DI-T-BUTYL-4-HYDROXY)THIOCINNAMIDE;(3,5-DI-T-BUTYL-4-HYDROXYBENZYLIDENE)THIOCYANOACETAMIDE;ALPHA-CYANO-(3,5-DI-TERT-BUTYL-4-HYDROXY)THIOCINNAMAMIDE;2-CYANO-3-(3,5-DI-TERT-BUTYL-4-HYDROXYPHENYL)PROP-2-ENETHIOAMIDE;(E)-2-Cyano-3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)prop-2-enethioamide;AG879;C18H24N2OS;(2E)-2-cyano-3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)prop-2-enethioamide;tyrphostin AG879;BiomolKI_000028;BiomolKI2_000036;Lopac0_001175;BSPBio_001398;tyrphosti
CAS號(hào)：	148741-30-4
分子式：	C18N2OSH24
分子量：	316.46
詳細(xì)描述	博飛美科提供148741-30-4，Tyrphostin AG 879，Medlife，上?，F(xiàn)貨。 Medlife，致力于提供高品質(zhì)、高性?xún)r(jià)比小分子化合物的產(chǎn)品。 Medlife小分子化合物大量庫(kù)存，提供超過(guò)2萬(wàn)種的抑制劑、激動(dòng)劑、拮抗劑等產(chǎn)品，是藥物及疾病研究的重要原料供應(yīng)商。 HER2 抑制劑，AG879是酪氨酸激酶的抑制劑，能夠抑制TrKA的磷酸化，但不能抑制TrKB 和TrKC，也是高選擇性的ErbB2激酶抑制劑。查詢(xún)關(guān)鍵詞:“148741-30-4，Tyrphostin AG 879，PC16092，Medlife，上?，F(xiàn)貨”。

Tyrphostin AG 879參考文獻(xiàn)：

[1]. Rende M et al. Role of nerve growth factor and its receptors in non-nervous cancer growth: efficacy of a tyrosine kinase inhibitor (AG879) and neutralizing antibodies antityrosine kinase receptor A and antinerve growth factor: an in-vitro and in-vivo study. Anticancer Drugs. 2006 Sep;17(8):929-41.

[2]. Zhou Y et al. Blockade of EGFR and ErbB2 by the novel dual EGFR and ErbB2 tyrosine kinase inhibitor GW572016 sensitizes human colon carcinoma GEO cells to apoptosis. Cancer Res. 2006 Jan 1;66(1):404-11.

[3]. Ting AK et al. Neuregulin 1 promotes excitatory synapse development and function in GABAergic interneurons. J Neurosci. 2011 Jan 5;31(1):15-25.

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Tyrphostin AG 879|抑制劑 能抑制TrKA磷酸化不能抑制TrKB 和TrKC

Tyrphostin AG 879|抑制劑能抑制TrKA磷酸化不能抑制TrKB 和TrKC