簡介：AF-DX 384是M2和M4毒蕈堿乙酰膽堿受體的選擇性拮抗劑（Kis分別為6.03和10 nM）[1]。AF-DX 384可逆轉(zhuǎn)老年大鼠以及東莨菪堿誘導(dǎo)的幼鼠在新物體識別和被動回避方面的缺陷[2]。
AF-DX 384物理化學(xué)性質(zhì)：
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密度 |
1.1±0.1 g/cm3 |
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沸點 |
618.4±55.0 °C at 760 mmHg |
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分子式 |
C27H38N6O2 |
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分子量 |
478.63 |
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閃點 |
327.8±31.5 °C |
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精確質(zhì)量 |
478.3056 |
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LogP |
3.48 |
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蒸汽壓 |
0.0±1.8 mmHg at 25°C |
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折射率 |
1.57 |
AF-DX 384詳細介紹：
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中文名稱： |
AF-DX 384 |
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英文名稱： |
AF-DX 384 |
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英文別名： |
AF-DX 384;N-[2-[2-[(Dipropylamino)methyl]-1-piperidinyl]ethyl]-5,6-dihydro-6-oxo-11H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepine-11-carboxamide;AF-DX 384 Free Base |
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CAS號： |
118290-26-9 |
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分子式： |
C27N6O2H38 |
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分子量： |
478.63 |
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詳細描述 |
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AF-DX 384參考文獻：
[1]. D?rje F, et al. Antagonist binding profiles of five cloned human muscarinic receptor subtypes. J Pharmacol Exp Ther. 1991 Feb;256(2):727-33.
[2]. Vannucchi MG, et al. Selective muscarinic antagonists differentially affect in vivo acetylcholine release and memory performances of young and aged rats. Neuroscience. 1997 Aug;79(3):837-46.
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